rosuvastatina cálcica

Althaia S.A. Indústria Farmacêutica

Comprimidos revestidos

5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mgrosuvastatina cálcica

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

rosuvastatina cálcica

Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos 5 mg: embalagem com 30, 60 ou 90 comprimidos.

Comprimidos revestidos 10 mg: embalagem com 30, 60 ou 90 comprimidos.

Comprimidos revestidos 20 mg: embalagem com 30, 60 ou 90 comprimidos.

Comprimidos revestidos 40 mg: embalagem com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

rosuvastatina cálcica ………………………………………………………………………………………………………….. 5,2 mg*

Excipientes** q.s.p ……………………………………………………………………………………………………. 1 comprimido

*Cada 5,2 mg de rosuvastatina cálcica equivalem à 5 mg de rosuvastatina.

**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, lactose monoidratada, álcool

polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

rosuvastatina cálcica ………………………………………………………………………………………………………… 10,4 mg*

Excipientes** q.s.p ……………………………………………………………………………………………………. 1 comprimido

*Cada 10,4 mg de rosuvastatina cálcica equivalem à 10 mg de rosuvastatina.

**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, lactose monoidratada, álcool

polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

rosuvastatina cálcica ………………………………………………………………………………………………………… 20,8 mg*

Excipientes** q.s.p ……………………………………………………………………………………………………. 1 comprimido

*Cada 20,8 mg de rosuvastatina cálcica equivalem à 20 mg de rosuvastatina.

**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, lactose monoidratada, álcool

polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

rosuvastatina cálcica ………………………………………………………………………………………………………… 41,6 mg*

Excipientes** q.s.p ……………………………………………………………………………………………………. 1 comprimido*Cada 41,6 mg de rosuvastatina cálcica equivalem à 40 mg de rosuvastatina.

**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, lactose monoidratada, álcool

polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A rosuvastatina cálcica deve ser usada como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é

inadequada.

Em pacientes adultos com hipercolesterolemia (nível elevado de colesterol no sangue) rosuvastatina

cálcica é indicada para:

• Redução dos níveis de LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-

colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e

dislipidemia mista (níveis elevados ou anormais de lipídios no sangue) (Fredrickson tipos IIa e IIb). A

rosuvastatina cálcica também diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões LDL-

C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações.

• Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (nível elevado de triglicérides no sangue) (hiperlipidemia de

Fredrickson tipo IV).

• Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica,

tanto isoladamente quanto como auxiliar à dieta e a outros tratamentos para redução de lipídios (por ex.:

aférese de LDL), se tais tratamentos não forem suficientes.

• Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose (acúmulo de gordura nas paredes dos vasos

sanguíneos).

Crianças e adolescentes de 6 a 17 anos de idade

A rosuvastatina cálcica é indicada para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com

hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A rosuvastatina cálcica inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo,

chamada HMG-CoA redutase, portanto, o uso contínuo de rosuvastatina cálcica reduz o nível de lipídios

(substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides.

Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e é mantida com a continuidade do tratamento.3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer um dos componentes

do medicamento, se estiver com doença no fígado, e se tiver insuficiência hepática ou renal (funcionamento

alterado do fígado ou rins).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas

durante o tratamento.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é

contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode

causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas

para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes que estiverem tomando ciclosporina (medicamento usado após transplante de órgãos) devem

evitar o uso de rosuvastatina cálcica.

A rosuvastatina cálcica deve ser utilizada com cuidado por pacientes que tenham história de doença hepática

(doença do fígado), que ingerem regularmente grandes quantidades de álcool e que estejam tomando os

seguintes medicamentos: belumosudil (usado para tratar a doença do enxerto contra o hospedeiro crônica),

varfarina (ou outro medicamento usado para diluir o sangue), ticagrelor (ajuda a impedir a acumulação de

plaquetas e reduz a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos que podem bloquear um vaso

sanguíneo), genfibrozila (usado para reduzir os níveis de lipídeos no sangue), fostamatinibe (usado para

tratar a baixa contagem de plaquetas), febuxostate (usado para tratar e prevenir níveis elevados de ácido

úrico no sangue), teriflunomida (usado para tratar esclerose múltipla remitente recorrente), lopinavir,

ritonavir, sofosbuvir, velpasvir, voxilaprevir, grazoprevir, elbasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir,

glecaprevir e pibrentasvir (inibidores da protease [sozinhos ou em combinação] usados contra infecções,

incluindo infecção por HIV), capmatinibe, regorafenibe e darolutamida (usados para o tratamento de

câncer), momelotinibe (usado para tratar mielofibrose, uma forma rara de câncer do sangue), roxadustate

(medicamento que aumenta o número de células vermelhas e o nível de hemoglobina em pacientes com

doença renal crônica), enasidenibe (usado para tratar leucemia mieloide aguda) e tafamidis (usado para

tratar amiloidose por transtirretina), ácido fusídico e antiácidos.

Devido à possibilidade de alterações hormonais (por exemplo: redução de um hormônio chamado cortisol),

é necessário cuidado no uso concomitante de rosuvastatina cálcica e os medicamentos cetoconazol,

espironolactona e cimetidina.

Quando for necessária a coadministração de rosuvastatina cálcica com outros medicamentos que

conhecidamente aumentam a concentração de rosuvastatina no sangue, a dose de rosuvastatina cálcica deve

ser ajustada conforme orientação do seu médico. É recomendado que seu médico consulte as informaçõesrelevantes dos medicamentos quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com

rosuvastatina cálcica. Nos casos em que se observar que a concentração da rosuvastatina aumenta em

aproximadamente 2 vezes ou mais, deve-se iniciar com uma dose de rosuvastatina cálcica comprimidos

revestidos de 5 mg, uma vez ao dia, conforme orientação do seu médico. A dose máxima diária deve ser

ajustada pelo seu médico, de modo que não exceda a exposição obtida por uma dose de 40 mg quando

administrado sem medicamentos que possam interagir. Nos casos em que houver interação, não deverá

exceder, por exemplo, uma dose de 5 mg de rosuvastatina cálcica com ciclosporina, uma dose de 10 mg de

rosuvastatina cálcica com ritonavir/atazanavir associados e uma dose de 20 mg de rosuvastatina cálcica

com genfibrozila. Se for observado que o medicamento aumenta a concentração da rosuvastatina em menos

de duas vezes, a dose inicial não precisa ser diminuída, conforme orientação do seu médico, mas deve-se

ter cuidado ao aumentar a dose deste medicamento acima de 20 mg.

Não se espera que rosuvastatina cálcica afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Informe imediatamente ao seu médico se durante o tratamento com rosuvastatina cálcica você sentir dores

musculares inexplicadas, sensibilidade ou fraqueza, particularmente se for acompanhada de mal-estar ou

febre, ou se tem história de dor muscular.

Assim como outros medicamentos da classe das estatinas, o uso da rosuvastatina pode levar ao aumento do

nível de glicose e hemoglobina glicada no sangue e, em alguns casos, estes aumentos podem exceder o

valor limite para o diagnóstico do diabetes, principalmente em pacientes com alto risco de desenvolvimento

do diabetes.

Informe ao seu médico se você tem ou teve miastenia (doença com fraqueza muscular geral, incluindo os

músculos oculares e, em alguns casos, músculos usados durante a respiração), pois medicamentos da classe

das estatinas podem agravar a condição. Raramente, estatinas também podem levar à ocorrência de

miastenia.

Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes ao funcionamento do fígado e

dos músculos.

É recomendado o monitoramento nos níveis de enzimas do fígado antes e por 12 semanas após o início do

tratamento ou quando ocorrer alteração de doses do medicamento e, depois periodicamente, conforme

estabelecido pelo seu médico.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico

estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.Em caso de doença grave e internação, comunique seu médico que você está tomando rosuvastatina cálcica,

pois pode ser necessário parar o tratamento por um curto período de tempo.

O uso de deste medicamento não é recomendado em mulheres grávidas. Este medicamento deve ser

descontinuado assim que a gestação for identificada. Se você estiver grávida ou amamentando, possa estar

grávida ou esteja planejando ter um bebê, informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este

medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Carcinogenicidade (potencial de causar câncer):

Estudos em animais mostraram que doses muito altas de rosuvastatina podem aumentar o risco de certos

tipos de câncer (pólipos uterinos e tumores hepáticos). Esses efeitos não foram observados em animais que

receberam doses equivalentes às recomendadas para uso humano.

Mutagenicidade (potencial de causar alterações genéticas):

Estudos em células indicam que não há risco de mutagenicidade com o uso de rosuvastatina.

Toxicidade Reprodutiva (efeitos na fertilidade e gravidez):

Estudos em animais não demonstraram problemas de fertilidade (capacidade de engravidar), mas algumas

alterações nos espermatozoides foram observadas em doses muito mais altas que as recomendadas.

Em estudos com fêmeas grávidas, não houve efeitos adversos no desenvolvimento, mas observou-se uma

redução na sobrevivência da prole. Devido ao mecanismo de ação deste medicamento, existe um risco

potencial de reações adversas no feto. Por isso, é essencial conversar com seu médico se estiver grávida,

planeja engravidar ou estiver amamentando.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve

ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Informe seu médico caso

você tenha problemas de intolerância à lactose.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e vermelho.A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com rosuvastatina para

hipercolesterolemia familiar, devido ao potencial risco que a condição de base pode causar à pessoa

que receber o sangue.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento:

rosuvastatina cálcica 5 mg: comprimido revestido na cor salmão, formato circular, liso nas duas faces.

rosuvastatina cálcica 10 mg: comprimido revestido na cor salmão, formato circular, liso nas duas faces.

rosuvastatina cálcica 20 mg: comprimido revestido na cor salmão, formato circular, liso nas duas faces.

rosuvastatina cálcica 40 mg: comprimido revestido na cor salmão, formato circular, liso nas duas faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos de rosuvastatina cálcica devem ser ingeridos inteiros, uma vez ao dia, por via oral, com

água, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Porém, procure tomar rosuvastatina cálcica no mesmo

horário, todos os dias.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Posologia

rosuvastatina cálcica.

Seu médico deverá avaliar os critérios adequados para indicação e posologia do tratamento com

A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é de 40 mg.

A dose de rosuvastatina cálcica deve ser individualizada de acordo com a meta da terapia e a resposta do

paciente. A maioria dos pacientes é controlada na dose inicial. Entretanto, se necessário, o ajuste de dose

pode ser feito em intervalos de 2 a 4 semanas.

Adultos:• Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica),

dislipidemia mista, hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose inicial

habitual é de 10 mg uma vez ao dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para populações especiais

de pacientes quando necessário. Para pacientes com hipercolesterolemia grave (incluindo

hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles pacientes que necessitam atingir metas

agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial de 20 mg.

• Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma vez ao dia.

Crianças e adolescentes de 6 a 17 anos de idade:

Em crianças de 6 a 9 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose usual é de 5 mg

a 10 mg uma vez ao dia por via oral. A segurança e eficácia de doses maiores que 10 mg não foram estudadas

nessa população.

Em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose

usual é de 5 mg a 20 mg uma vez ao dia por via oral. A segurança e eficácia de doses maiores que 20 mg

não foram estudadas nessa população.

A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o objetivo do tratamento.

Populações especiais:

• Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

• Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência

renal de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de rosuvastatina cálcica

não deve exceder 10 mg uma vez ao dia.

• Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência

hepática leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica à rosuvastatina em pacientes

com insuficiência hepática grave, portanto, o uso de doses superiores a 10 mg deve ser cuidadosamente

considerado.

• Raça: a dose inicial de 5 mg de rosuvastatina cálcica deve ser considerada para pacientes descendentes

asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de rosuvastatina em asiáticos.

O aumento da exposição sistêmica deve ser levado em consideração no tratamento de pacientes asiáticos

cuja hipercolesterolemia não é adequadamente controlada com doses de até 20 mg ao dia.

• Polimorfismo genético (variedade de genes): dependendo da sua constituição genética, o nível de

rosuvastatina pode aumentar no seu organismo, neste caso, seu médico poderá ajustar a dose de

rosuvastatina cálcica. Genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP) c.421AA têm

mostrado serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina (ASC) em comparação com

SLCO1B1 c.521TT e ABCG2 c.421CC. Para os pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA,

recomenda-se uma dose máxima de 20 mg de rosuvastatina cálcica, uma vez por dia.• Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por

exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando

rosuvastatina cálcica é administrada concomitantemente com certos medicamentos que podem

aumentar a concentração plasmática da rosuvastatina devido às interações com essas proteínas

transportadoras (por exemplo, ciclosporina, ticagrelor e alguns inibidores de protease, incluindo

combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir e/ou tipranavir). É recomendado que seu médico

consulte as informações relevantes dos medicamentos quando considerar administrar esses

medicamentos concomitantemente com rosuvastatina cálcica. Seu médico poderá considerar um

tratamento alternativo ou a interrupção temporária de rosuvastatina cálcica. Em situações em que a

coadministração destes medicamentos com rosuvastatina cálcica é inevitável, o benefício e o risco do

tratamento concomitante e ajustes da posologia de rosuvastatina cálcica devem ser cuidadosamente

considerados.

Interações que requerem ajuste de dose:

Seu médico pode considerar um ajuste da dose de rosuvastatina cálcica quando utilizada com outros

medicamentos, vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

A rosuvastatina cálcica deve ser utilizada continuamente, até que o médico defina quando deve ser

interrompido o uso deste medicamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar rosuvastatina cálcica, não é necessário tomar a dose esquecida. Aguarde a

próxima dose, no horário habitual. Nunca utilize duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer as seguintes reações adversas:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): dor de cabeça,

mialgia (dores musculares), astenia (sensação geral de fraqueza), prisão de ventre, vertigem, náusea (enjôo)

e dor abdominal.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): prurido

(coceira no corpo), exantema (erupção na pele) e urticária (reações alérgicas na pele).Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): miopatia (doença

do sistema muscular, incluindo miosite – inflamação muscular), reações alérgicas (incluindo angioedema

– inchaço), rabdomiólise (síndrome causada por danos na musculatura esquelética), pancreatite (inflamação

do pâncreas) e aumento das enzimas do fígado no sangue.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento): artralgia

(dor nas articulações), icterícia (acúmulo de bilirrubina no organismo, levando a uma coloração amarela na

pele e nos olhos), hepatite (inflamação do fígado) e perda de memória.

Frequência desconhecida: trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), depressão,

distúrbios do sono (incluindo insônia e pesadelos), miopatia necrotizante imunomediada (degeneração

muscular), ginecomastia (desenvolvimento de mamas em indivíduos do sexo masculino), erupção

liquenóide medicamentosa (lesão que pode ocorrer na pele ou feridas na boca), neuropatia periférica (perda

da sensibilidade), miastenia gravis (fraqueza muscular geral incluindo em alguns casos músculos usados na

respiração), miastenia ocular (fraqueza dos músculos dos olhos) e síndrome de DRESS ou síndrome de

hipersensibilidade a fármacos (desenvolvimento de erupção disseminada, temperatura corporal alta e

linfonodos aumentados).

Em um pequeno número de pacientes em tratamento com rosuvastatina cálcica foi observado um aumento

relacionado à dose de algumas enzimas do fígado no sangue (transaminases hepáticas e creatinoquinase).

Também foi observado um aumento da hemoglobina glicada (HbA1c).

Proteinúria (presença de proteína na urina) foi observada em um pequeno número de pacientes.

O evento adverso faringite (inflamação da faringe) e outros eventos respiratórios como infecções das vias

aéreas superiores, rinite (inflamação da mucosa nasal acompanhada de catarro) e sinusite (inflamação dos

seios nasais), também foram relatados.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não existe tratamento específico para o caso de superdosagem com rosuvastatina cálcica. No caso de

superdosagem, o paciente deve ser tratado sintomaticamente e devem ser instituídas medidas de suporte

conforme a necessidade. É improvável que a hemodiálise possa exercer algum efeito benéfico na

superdosagem por rosuvastatina.Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.3517.0041

Registrado e produzido por:

Althaia S.A. Indústria Farmacêutica

Av Tégula, 888 – Galpão 01, 15, 16, 17, 19, 20, 21

Cond Empresarial Atibaia

Ponte Alta – Atibaia – SP

CEP 12952-820

CNPJ 48.344.725/0007-19

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 06/01/2026.Dados da submissão eletrônica Data do

expediente N° expediente Assunto XX/XX/2026

Gerado no

momento do

protocolo

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

13/10/2025 1369588/25-9

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

20/08/2025 1121605/25-7

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

23/06/2025 0825230/25-0

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

14/02/2025 0214957/25-0

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

expediente

Data do

06/01/2026

(Crestor)

25/09/2025

(Crestor)

08/08/2025

(Crestor) 06/06/2025

(Crestor) NA Bula Paciente:

Histórico de Alteração da Bula

Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

N° expediente Assunto Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS) Apresentações relacionadas

0009927/26-3

(Crestor)

10451 –

MEDICAMENTO NOVO

– Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

06/01/2026

(Crestor) 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS VPS

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

1275544/25-8

(Crestor)

10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula

– publicação no Bulário

RDC 60/12

25/09/2025

(Crestor)

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

Dizeres Legais

VP

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

1021568/25-2

10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula

– publicação no Bulário

RDC 60/12

08/08/2025

(Crestor)

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO? VP

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

0768341/25-6

10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula

– publicação no Bulário

RDC 60/12

06/06/2025

(Crestor)

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

VP

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

NA NA NA Item 4 (inclusão de frase de alerta)

Dizeres Legais (adequação à RDC 768/2022) VP

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 3003/05/2024 21/02/2024 07/02/2023 0587599/24-3

0201351/24-2

0127060/23-5

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

11/04/2024 06/01/2023 06/01/2023 0462764/24-9

NA 0014602/23-7

10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula

– publicação no Bulário

RDC 60/12

NA 10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula

– publicação no Bulário

RDC 60/12

11/04/2024

NA 06/01/2023

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

VP / VPS

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

Apresentações (lançamento das apresentações com 90

comprimidos) VP

5 MG COM REV X 30; 60; 90

10 MG COM REV X 30; 60; 90

20 MG COM REV X 30; 60; 90

40 MG COM REV X 30

Apresentações

Composição

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

VP

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30; 60;

20 MG COM REV X 30; 60;

40 MG COM REV X 3008/12/2022 23/12/2021 05/03/2021 18/04/2020 25/10/2019 502680/22-1

8458118/21-1

0867764/21-6 1189621/20-3

2592375/19-7

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10452 – GENÉRICO –

Notificação de Alteração de

Texto de Bula – RDC 60/12

10459 – GENÉRICO –

Inclusão Inicial de Texto

de Bula – RDC 60/12

NA 25/11/2021

(Crestor)

NA 21/01/2020 NA NA 4654727/21-3

(Crestor)

NA 0206037/20-0

(Crestor)

NA NA 10451 –

MEDICAMENTO NOVO

– Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

publicação no Bulário

RDC 60/12

NA 10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula –

RDC 60/12

NA NA 25/11/2021

(Crestor)

NA 21/01/2020 NA APRESENTAÇÕES VP

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30; 60;

20 MG COM REV X 30; 60;

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

VP

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30; 60;

20 MG COM REV X 30; 60;

9. Reações Adversas VPS

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30;

20 MG COM REV X 30;

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? VP

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30;

20 MG COM REV X 30;

Versão Inicial VP / VPS

5 MG COM REV X 30;

10 MG COM REV X 30;

20 MG COM REV X 30;